Этиология алкаптонурии - генетически обусловленного нарушения метаболизма, характеризующегося врожденным дефицитом фермента гомогентизиназы и приводящего к неполному расщеплению гомогентизиновой кислоты. Симптомы алкаптонурии, диагностика и лечение.
29.11.2014 |
Медицина |
Медицина |
Язык: русский |
Просмотры: 76
