GMP в системе документов по созданию, производству, хранению лекарственных средств
Характеристика стандарта GMP в России как свода норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, продуктов питания. Анализ системы управления качеством продукции. Основные документы по хранению лекарств.
10.11.2011 |
Фармацевтическая промышленность |
Медицина |
Язык: русский |
Просмотры: 145
