Фармацевтическая промышленность

GMP в системе документов по созданию, производству, хранению лекарственных средств

Характеристика стандарта GMP в России как свода норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, продуктов питания. Анализ системы управления качеством продукции. Основные документы по хранению лекарств.

10.11.2011 | Фармацевтическая промышленность | Медицина | Язык: русский | Просмотры: 209