Правила GMP та застосування чистих приміщень у виробництві лікарських засобів. Нормативні та рекомендаційні документи по ізоляторах. Розділення зон з різними класами чистоти. Потоки та баланс повітря. Конструктивні і планувальні рішення приміщень.
28.03.2016 |
Технологія лікарських засобів |
Медицина |
Язык: украинский |
Просмотры: 99
