Алкаптонурия

История открытия и определение алкаптонурии - генетически обусловленного нарушения метаболизма, характеризующегося врожденным дефицитом фермента гомогентизиназы. Распространенность. Причины алкаптонурии. Симптомы, диагностика и методы лечения заболевания.

30.09.2016 | Фармация | Медицина | Язык: русский | Просмотры: 140